一步法-96 PCR抑制劑去除試劑盒

產(chǎn)品特點(diǎn)：

去除PCR抑制劑，如多酚、腐殖酸/黃腐酸、單寧、黑色素等。從核酸溶液中提取高質(zhì)量的DNA或RNA。

在PCR、測序、逆轉(zhuǎn)錄（RT）等之前，快速、一步到位的純化不純樣品。

產(chǎn)品說明：

OneStep-96™ PCR抑制劑去除試劑盒包含從DNA/RNA制備物中有效去除污染物所需的所有組件，這些污染物可抑制下游酶反應(yīng)，如 PCR和RT。Silicon-A™ HRC板經(jīng)過專門設(shè)計，可從大多數(shù)不純的DNA和RNA制備中有效去除多酚類化合物、腐殖酸/黃腐酸、單寧、 黑色素等。高通量 (96孔) 樣品凈化非常簡單:從板上涂抹、旋轉(zhuǎn)和回收樣品。

Silicon-A™-HRC板的性能特點(diǎn)：

圖A和B（上圖）描述了Silicon-A™-HRC板的性能特征。圖A顯示在較低（50μl）的輸入量下會發(fā)生一些輕微的DNA損失。然而，在100 μl的輸入量下，回收率接近100%。圖B顯示，對于測試的輸入量，回收在3分鐘后完成。在所有的情況下，數(shù)據(jù)為三份實(shí)驗(yàn)的平均值。

含有腐殖酸的DNA樣本：

使用OneStep™PCR抑制劑去除試劑盒去除腐殖酸之后，通過PCR有效地擴(kuò)增DNA。該圖顯示了用試劑盒“處理"的含有腐殖酸 的DNA中200bp產(chǎn)物的擴(kuò)增?；蛟凇拔刺幚?樣本的情況下，PCR擴(kuò)增被抑制。在各種情況下，每次PCR使用等量的DNA， 然后在2.0%（w/v）瓊脂糖/TAE/EtBr凝膠。階梯是100bp的DNA標(biāo)記（Zymo Research）。使用ZymoTaq™ PreMix（Zymo Research）進(jìn)行熱啟動PCR。

操作流程：

使用前需要通過以下步驟制備Silicon-A™-HRC板:

①將板安裝到洗脫板上。

②通過刺穿中間的鋁箔蓋，將150μl制備溶液加入孔中。

③等待5分鐘，然后以3500xg離心5分鐘。

將50-100μl DNA或RNA通過鋁箔片上的孔添加到制備好的Silicon-A™-HRC板安裝在洗脫板上。以3500xg離心3分鐘。過濾后的DNA或 RNA適用于PCR、RT和其他下游應(yīng)用。

其他試劑盒：